帕金森病和阿尔茨海默病都属于不可逆的神经系统退行性疾病，目前临床的治疗方法只能相对缓解症状，无法治愈。因此，探索有针对性的治疗方法已成为当前的研究热点。
∨越来越多的研究表明，脑内炎症是加重这类神经系统疾病的重要原因之一，因此以“降低大脑免疫炎症反应，修复神经损伤”为治疗方向和手段，有可能在一定程度上减缓老年痴呆和阿尔茨海默病的病程进展。
间充质干细胞被认为是未来治疗神经系统疾病的发展趋势，它具有神经保护和抗炎的特性。可以直接修复替代受损伤的脑细胞，或者利用其分泌的多种神经营养因子发挥抗炎功效，参与神经修复和神经再生，修复受损中枢神经细胞和组织，从而达到对神经疾病的治疗目的。
在实际的临床中，医生可以采用无创的鼻腔滴入干细胞方式，鼻腔给予细胞能在短时间内（最快4小时）到达脑部主要区域，不需要注射或手术，完全无创，不会给患者带来痛苦，在临床使用非常便捷。
年4月中旬，经医院干细胞临床研究学术委员会和伦理委员会批准，开展了一项“鼻腔滴入人源干细胞治疗帕金森”的研究，并招募志愿者，研究采用的人源神经干细胞制剂，已通过中国食品药品检定研究院的检定，符合临床应用标准。
〓临床研究方案概述：⑴面向全国，招募早发型帕金森患者；
⑵患者招募前，需要进行详细检查，符合条件者可以入组参与治疗研究；
⑶治疗研究中，临床专家在完全无创、也不需要麻醉情况下，经鼻腔嗅黏膜区域滴入人源神经干细胞制剂，该细胞会自动进入脑内参与神经修复；
⑷在全程研究中，您的病患亲人会得到悉心照顾和严密观察，以确保安全。
参加研究的帕金森患者，在检查、治疗过程中的所有费用，均由课题经费承担，患者不需要承担任何与治疗研究有关的费用。医院将免费提供人源神经干细胞，同时获得20多项有关身体健康的免费检查，包括血常规、肝肾功能、肿瘤指标、免疫指标、胸部CT、头颅MRI以及头颅PET检查等。
过去在较早的研究中，干细胞直接注入脑室内。而现在的新研究不同之处是干细胞的给药是通过鼻道进行的，更加安全，并且药物到达的时间要短得多，约4小时就能到达脑部主要区域。
年6月4号，在《干细胞转化医学》国际期刊杂志中，意大利SilviaCoco博士在一次鼻腔滴入干细胞治疗神经疾病的研究中表示：“通过非侵入性途径应用，让MSC-EVs（干细胞分泌的一种物质）的输送有效证明了其抗炎功效，让MSC-EVs更快发挥作用治疗阿尔茨海默病。”
该团队在体外（活生物体之外）和体内（活生物体内）进行了研究。他们首先从健康的人类捐献者的骨髓中收集间充质干细胞（MSCs），并用称为细胞因子的蛋白质对其进行预处理，以增强MSCs的抗炎能力并促进其EVs释放。
在他们的研究的体外阶段，他们将干细胞产生的MSC-EVs添加到小胶质细胞中（小胶质细胞介导中枢神经系统的免疫反应，因此是阿尔茨海默病的靶标），小胶质细胞是从新生C57BL/6小鼠（这些小鼠经过专门饲养，用于研究包括阿尔茨海默病在内的疾病）中分离出来。应用间隔为2到24小时，并在最终应用48小时后分析结果。
在研究的体内部分，研究小组给一组7个月大的阿尔茨海默病雌性小鼠通过鼻腔注射了两剂MSC-EVs，第二次注射仅在第一次注射后18小时。21天后，当他们评估结果时，他们发现，正如他们在体外实验中看到的那样，MSC-EVs抑制了小鼠大脑小胶质细胞的激活，增加了树突棘（大脑中提供认知弹性的结构）的密度。
鼻内注射预处理MSC分泌EVs（MSC-EVs）对3xTg-AD小鼠脑内小胶质细胞活化的影响。图像显示了Iba-1+-小胶质细胞（绿色）在PBS-（CTRL）和EV处理（MSC-EVs）小鼠CA1内侧海马的分布。细胞核（蓝色）用DAPI染色。
在既往的研究方法中，主要是以持续数周或数月的脑室内或静脉内给予干细胞方式。SilviaCoco博士则选择经鼻道内滴注MSC-EVs的途径。这种非侵入性途径，其给药时间更短，一定程度上减少了患者的不适感，具有较好的安全性。
Coco博士说：“我们认为，这项研究的惊人之处在于，仅通过两次鼻内滴入MSC-EVs即可实现观察到的效果。这是因为鼻内输送比注射或手术等方法效率更高，未来可以重复进行鼻内滴入，以获得最佳的治疗效果。”
研究结果证明，这项无需注射或手术的新的治疗方法，不仅是在效率上能更快达到治疗目的，而且在临床使用中更加便捷。未来，在脑卒中后遗症、帕金森、阿尔茨海默病等神经系统疾病中，鼻腔滴入干细胞的方法，将有可能代替注射等治疗方式，安全、无创修复替代受损细胞和组织。
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