学术前沿
第26期
神外前沿讯，据iNature报道，年12月17日，第三*医大学卞修武及余时沧在NatureNeuroscience在线发表题为“InvasionofwhitemattertractsbygliomastemcellsisregulatedbyaNOTCH1–SOX2positive-feedback”的研究论文。
该论文显示一些神经胶质瘤干细胞（GSCs）优先位于白质束，其在胶质瘤组织的侵入前沿表现出脱髓鞘表型。这些GSC是CD+Notch1+，而神经纤维表达Notch配体Jagged1。
Notch诱导的转录因子Sox9促进SOX2的转录，并且通过上调SOX2来减弱NOTCH1启动子的甲基化水平以增强GSC中的NOTCH1表达。在一组胶质瘤受试者中的这种正反馈回路与不良预后相关。这些发现提供的证据表明NOTCH1-SOX2正反馈环控制GSC沿白质束的入侵。
恶性神经胶质瘤是中枢神经系统中最常见的原发性恶性肿瘤。尽管手术，放疗和化疗治疗取得了进展，但这类肿瘤患者的总体5年生存率仍10％。沿着白质束，血管周围空间和脑膜的早期侵入性生长是恶性胶质瘤最突出的临床病理学特征，并且被认为是治疗结果差的主要原因之一。重要的是要了解胶质瘤细胞是否随机到达这些现有结构，然后为这些细胞的存活提供优势。不幸的是，关于此的知识是有限的。
去年6月，卞修武院士“肿瘤干细胞研究”国家重点领域创新团队，在靶向肿瘤干细胞治疗恶性脑瘤研究取得重要进展，相关成果发表在《科学》子刊《科学-转化医学》（ScienceTranslationalMedicine）上。他们发现脑恶性胶质瘤的肿瘤干细胞有一种含量高且活性强的受体型酪氨酸激酶BMX，这种BMX导致了肿瘤干细胞对脑的破坏性生长，而脑的正常神经干细胞几乎不存在BMX，提示BMX是胶质瘤肿瘤干细胞的特异性治疗靶点。他们应用伊布替尼（Ibrutinib）能特异性杀伤GSC（(gliomastemcell），并与常规放射治疗协同，提高抗肿瘤疗效。详见[学术前沿]卞修武院士团队发现伊布替尼特异性杀伤肿瘤干细胞可提高脑胶质瘤疗效
三维模型重建胶质瘤受试者
最近，已经显示不同类型的肿瘤祖细胞和癌干细胞（CSC），包括神经胶质瘤干细胞（GSC），优先存在于血管周围区域。Nestin+CD+GSCs位于恶性胶质瘤的毛细血管旁边。
Sox2降低NOTCH1启动子的甲基化水平
然而，GSC和白质束之间的空间关系，神经胶质瘤细胞优先迁移的其他解剖结构仍然未知。胶质瘤的这种分布是否由可溶性因子的吸引或GSC与白质束之间的特异性配体-受体相互作用介导尚不清楚。探索这背后的机制将不仅有助于我们理解white-matter-tract向性的生物学，而且还可以发现这种有害肿瘤的有希望的脑特异性治疗靶点。
非GSC中SOX2过表达后NOTCH1mRNA的相对表达
在本研究中，研究人员显示白质束通过Jagged1激活GSC中的NOTCH1-SOX9-SOX2正反馈环。这种相互作用可为GSC提供某些生存优势。因此，该研究提出白质束形成小生境微环境，促进GSC的核心干转录因子的表达，并代表脑肿瘤中的治疗靶标。
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