本研究中，研究了rTMS对成人神经干细胞（NSCs）增殖的作用及探讨rTMS对微RNAs（miRNAs）的（miRNA）影响。
将只符合研究的大鼠随机分配在各组间，正常对照组n=15，另外只按照特定程序制作成局灶性脑缺血（MCAO）模型，分配如下，MCAO组：n=20，给予伪刺激，无拮抗剂干预；rTMS组：n=40，给予rTMS治疗，无拮抗剂干预；Ant-25组：n=25，给予rTMS治疗且有拮抗剂antogomiR-25干预；Scr组：n=25，给予rTMS治疗并设置成拮抗剂对照，组间设置消除其他影响因素（详情参见文献原文）。rTMS治疗参数设置为：rTMS治疗由武汉依瑞德CCY系列直径为6cm刺激仪完成，刺激运动皮质区（M1区），刺激频率10Hz，刺激3s，间歇50s，重复10次，一天总脉冲数为个，刺激强度为%RMT。
该研究数据表明：10Hz的rTMS能够促进局灶性脑缺血成人脑室下区的神经干细胞增殖，且rTMS刺激后，脑缺血区域的miR-25表达明显上调。P57，为miR-25的靶基因，参与调节神经干细胞增殖的相关因子，在本研究中，P57表达下调。为了进一步证实miR-25的发挥的作用，研究大鼠注射一定量的antogomiR-25（专门用于抑制内源性miR-25的高效阻断剂，Ant-25组使用），并且造模成局灶性脑缺血鼠，再接受rTMS治疗。结果证实：miR-25被明显抑制后驱动P57表达上调，导致rTMS治疗后神经干细胞增殖被抑制。
该研究数据强烈表明：10Hz的rTMS可以促进局灶性脑缺血成人脑室下区的神经干细胞增殖，这是通过调节miR-25/p57通路实现的。
注：本研究全文由蔡晓琳教授的研究团队发表于PLOSONE。
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